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          運動神經元病

          運動神經元病

          運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1-3/10萬,患病率為每年4-8/10萬。由于多數患者于出現癥狀后3-5年內死亡,因此,該病的患病率與發病率較為接近。MND病因尚不清楚,一般認為是隨著年齡增長,由遺傳易感個體暴露于不利環境所造成的,即遺... 【詳情】

          發病部位:暫無錄入

          掛什么科:暫無錄入

          是否醫保:

          多發人群:暫無錄入

          是否傳染:

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          溫馨提示

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          1.運動神經元病飲食需要高蛋白、高能量、富含維生素、磷脂和微量元素的食物,采用少食多餐,禁食辛辣食物,戒除煙、酒。

          2.患者要注意勞逸結合,忌強行性功能鍛煉,注意保暖和休息,預防感冒,心情愉快。

          運動神經元病(別名:肌萎縮側索硬化 英文:MND )是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見。如:說話不清,吞咽困難,活動困難、呼吸困難等等。最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。多于中年后起病,男性多于女性。起病隱襲,進展緩慢。 【詳情】

          由于目前對于引發運動神經元疾病的原因尚不明確,所以也沒有特效的治療方法,不能夠完全根治。降低該病所帶來的危害的唯一途徑就是從根源上扼制其發展,及時發現病情,盡早進行相關治療才是關鍵。因此被喻為與癌癥一樣的不治之癥。病狀根據受損部位而確定,發病初期患者會感到手指僵硬、運動無力,如早期病變性雙側錐體束,則可先出現雙下肢痙攣性截癱。 【詳情】

          運動神經元疾病是一種常見的自身免疫性疾病,外界常對運動神經元疾病產生誤解,以為是一種運動性的疾病。事實上,運動神經元疾病是一種腦部的運動神經脊髓萎縮,造成漸進性的四肢肌肉萎縮。運動神經元疾病的危害性非常大,開始時患者會沒有力氣從事拿東西、擦地板等簡單動作,慢慢的肌肉逐漸萎縮,然後是吞咽的肌肉、呼吸的肌肉,最後必須使用呼吸器。 【詳情】

          運動性神經元病患者中的5%~10%的病者有家族史。近年來,在這組有家族史的運動神經元疾病病者中發現了過氧化物岐化酶的基因異常,并認為可能是該組疾病的發病原因。隨著應用脊髓前角細胞主動免疫動物產生實驗性運動神經元病模型,病人血清中和腦脊液中抗GM1抗體,抗鈣離子通道抗體檢出率增高和治療的一定療效以來,自身免疫機制的理論倍受人們注意。 【詳情】

          運動神經元損傷是一種慢性疾病,大家生活中要及時預防神經元損傷的發生。據資料顯示:神經元損傷的發病率在逐漸的上升,它的發生給患者的生活帶來了很大的影響,所以專家提醒您,為了減少患者的發病率,及時的做好預防神經元損傷的工作很重要。起居有常,首先要按排好一日生活秩序,按時睡眠,按時起床,不要熬夜,要勞逸給合,注意感染,生活保持有規律 【詳情】

          運動神經元損傷的檢查對患者恢復健康有著重要的作用,能及時的檢查才能及時的進行治療,很多人就是不知道運動神經元損傷如何鑒別和檢查而延誤了患者的治療,使病情加重。根據發病緩慢隱襲,逐漸進展加重,具有雙側基本對稱的上或下、或上下運動神經元混合損害癥狀,而無客觀感覺障礙等臨床特征,并排除了有關疾病后,一般檢查并不困難。 【詳情】

          現在對運動神經元損傷的治療不僅僅靠醫生的治療了,很多時候醫生都會建議患者在家里做自我治療,因此大家就要了解一些運動神經元損傷的護理方法了。疾病造成吞咽功能有了異狀,所以食物的選擇與烹煮需多費些心思,需以軟質、流質,甚而,因無法吞咽時采用鼻胃管灌流質食物。病人因為吞咽異常,影響了食欲,我們可選擇些如濃稠稀飯、麥片、細面等食物。 【詳情】

          當運動神經元疾病患者能完全處理自身日?;顒訒r,除了注意安全、預防跌跤,就讓他自己動手,漸進的,才協助他完成用膳、沐浴、穿衣活動。動則是預防肌肉無力、萎縮、而造成關節僵硬、屈曲伸展的困難,因此,病人需要練習一些伸展運動,若病人無法自己做,就需要家人和朋友來協助做這些運動了。依照正常生理的彎曲、伸展,內外旋轉抬高、上舉、提起等動作 【詳情】

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          運動神經元病后期癥狀有哪些?我一個朋友患有運動神經元,生活不

          你好,運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵害脊髓前角細胞、腦干運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。臨床診斷特征為上、下運動神經元受損的癥狀和體征共存,表現出為肌無力、肌萎縮與錐體束征的不同搭配,而感覺和括約肌功能一般不受干擾。意見建議:本病的臨床表現和進步擁有較大的異質性,大多數患者在再次出現癥狀后3-5年內因呼吸肌受罪致使呼息麻醉或繼發肺部感染而瀕死。目前對該病的病因和病發機制尚未試驗清楚,還沒有特效的藥物救治特別注意議你要放松心情,避免勞累過度是到了鍛煉身體增強體質。

          1個回答

          運動神經元病是怎么引起的呢?

          運動神經元疾病是一組慢性進行性神經退行性疾病,其選擇性滲入脊髓前角細胞、腦干運動神經元、皮質錐體細胞和病因搞不清楚的錐體束。由于絕大多數患者在癥狀再次出現后3至5年內瀕死,因此該疾病的患病率和發病率相對到達。運動神經元疾病的病因尚不清楚。一般相信,隨著年齡的增漲,隔代遺傳易感個體暴漏在不利的環境中,即隔代遺傳因素和環境因素共同致使運動神經元疾病的再次發生。需要聲明注意飲食上不要吃辛辣或者油炸油膩的食物,按時注意休息不要熬夜。

          1個回答

          早期運動神經元病的癥狀有哪些

          動神經元病是一種慢性進行性的神經變性疾病,在疾病病發早期病人會表現出為肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉僵硬等,病人無法順利完成許多較重的體力勞動而且會表現出為走路姿勢僵硬變形,四肢部位會皮膚松弛瘦弱,然后病情會逐漸嚴重,病人將會逐漸喪失自主運動能力。對這種疾病目前還沒有有效的治療方式能自愈。特別注意注意那些避免勞累過度,保證充足的睡眠時間。

          1個回答

          運動神經元病,吞咽困難,人消瘦無力,除輸營養液還有什么辦法?

          患者目前主要是擁有運動神經元性疾病,如果目前已經再次出現吞咽困難,這種情況再次出現,主要有考量是擁有平滑肌運動功能障礙的再次出現,這種情況建議還是需要有在醫師指導下運用藥物救治,根據您目前敘述的情況,考量患者的性命風險還是比較大的。平時建議需要有留意歇息,確保深度睡眠。需要聲明注意建議患者多休息,調整自己的作息時間,不要經常對著電腦打游戲。

          1個回答

          關于運動神經元病怎么治療呢?

          建議及時到神經內科復診實施針對性的仔細檢查,根據仔細檢查結果來奠定具體的治療方案,互相配合醫生實施救治,有助于病情的有效壓制,具體藥物的靈活運用應當在醫生的指導下實施,遵醫囑用藥,不定期產檢,仔細觀察治療效果有助于醫生就回來治療方案的重新調整?;ハ嗯浜厢t生實施救治,有助于醫生對病情的掌控。需要強調的是加強營養,鍛煉身體,避免著涼,注意保暖。

          1個回答

          中醫能治愈運動神經元病嗎

          在神經元病倡導,以中醫中藥為基礎的治療方法。運動神經元變性疾病是一種慢性神經,危害性疾病,病發后期救治難以愈全,病發嚴重時可侵害脊髓細胞和腦干神經核,致使呼吸困難,吞咽障礙而傷及到性命??梢詻Q定中醫的針灸療法,因為針灸可以疏通經絡喚回神經,需要有實施慢慢的徹底恢復。特別注意不要太過于勞累,避免病情加重,定期到醫院進行體檢。

          1個回答

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